Dokazi zločina nad človeštvom z uradnimi dokumenti

<h2 style="text-align: center;"><strong>Dokaz zločina</strong></h2> <h2 style="text-align: center;">relevantni dokumenti<br />&nbsp;</h2> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 1</strong></p> <p style="text-align: justify;">EMA - podrobnosti pogojnega dovoljenja za trženje za cepivo Comirnaty podjetja Pfizer (, kjer jasno pi&scaron;e, da je glavna faza preizkusa cepiva &scaron;e v teku)</p> <p style="text-align: justify;"><span style="text-decoration: underline;"><a href="https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty">https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty</a></span></p> <p style="text-align: justify;">Zakaj je Comirnaty dovoljen v EU?</p> <p style="text-align: justify;">Comirnaty ponuja visoko raven za&scaron;čite pred COVID-19. Glavno presku&scaron;anje je pokazalo, da ima cepivo 95 -odstotno učinkovitost. Večina neželenih učinkov je blagih, zmerne resnosti in izginejo v nekaj dneh.</p> <p style="text-align: justify;">Agencija se je zato odločila, da so koristi cepiva podjetja Comirnaty večje od z njim povezanih tveganj in da se zato dovoli za uporabo v EU.</p> <p style="text-align: justify;"></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">Podjetje Comirnaty je dobilo pogojno dovoljenje za promet. To pomeni, da obstajajo dokazila o cepivu (glej spodaj), ki jih podjetje mora &scaron;e predložiti. Agencija bo pregledovala vse nove informacije, ki bodo na voljo, in bo po potrebi posodobila dovoljenje.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;">Katere informacije se za Comirnaty &scaron;e čakajo?</p> <p style="text-align: justify;"></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">Ker je podjetje za cepivo Comirnaty prejelo pogojno dovoljenje za promet, bo podjetje, ki trži Comirnaty &scaron;e naprej objavljalo rezultate glavnega preizkusa, ki bo trajalo &scaron;e 2 leti. Ta preizkus in dodatne &scaron;tudije bodo zagotovili informacije o tem, kako dolgo traja za&scaron;čita in kako dobro cepivo preprečuje hud potek bolezni COVID-19, kako dobro &scaron;čiti imunsko oslabljene ljudi, noseče ženske in ali preprečuje asimptomatske primere.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;">Poleg tega bodo potekale tudi neodvisne &scaron;tudije cepiv proti COVID-19, ki jih bodo usklajevali organi EU za pridobitev dati več informacij o dolgoročni varnosti in koristih cepiva za splo&scaron;no populacijo.</p> <p style="text-align: justify;">Podjetje bo izvajalo tudi &scaron;tudije za dodatno zagotovilo farmacevtske kakovosti cepiva ob nadaljnjem povečanju proizvodnje.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 2</strong></p> <p style="text-align: justify;">EMA &ndash; dodatne informacije o proizvodu Comirnaty (, kjer na strani 21 jasno pi&scaron;e, da bo &scaron;ele končno poročilo potrdilo učinkovitost in varnost cepiva)</p> <p style="text-align: justify;"><a href="https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-productinformation_en.pdf">https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-productinformation_en.pdf</a></p> <p style="text-align: justify;">Za potrditev učinkovitosti in varnosti zdravila Comirnaty mora imetnik pogojnega dovoljenja za trženje, do decembra 2023, predložiti končno &raquo;Poročilo o klinični &scaron;tudiji za randomizirano, s placebom kontrolirano, za opazovalce slepo &scaron;tudijo C4591001&laquo;.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 3</strong></p> <p style="text-align: justify;">Pfizer &ndash; klinična &scaron;tudija (, kjer na straneh 15 in 39 pi&scaron;e, da je tretja faza kliničnega preizku&scaron;anja &scaron;e v teku)</p> <p style="text-align: justify;"><a href="https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2020-11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020.pdf">https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2020-11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020.pdf</a></p> <p style="text-align: justify;"></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">Udeleženci bodo v &scaron;tudiji sodelovali do (največ približno) 26 mesecev. Trajanje nadzora je lahko kraj&scaron;e za tiste udeležence prve faze &scaron;tudije, ki se jih po načrtu &scaron;tudije več ne spremlja v fazah 2 in 3.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 4</strong></p> <p style="text-align: justify;">Republika Slovenija / NIJZ &ndash; izjava o privolitvi v cepljenje (, ki ne vsebuje niti besede o dejstvih, ki jih navajata opis pogojnega dovoljenja za trženje ali naročilnica za cepivo Pfizer)</p> <p style="text-align: justify;"><a href="https://www.zd-lj.si/zdlj/images/OBR_463_-_Vpra%C5%A1alnik_o_zdravstvenem_stanju_pred_cepljenjem_in_izjava_o_privolitvi_6.pdf">https://www.zd-lj.si/zdlj/images/OBR_463_-_Vpra%C5%A1alnik_o_zdravstvenem_stanju_pred_cepljenjem_in_izjava_o_privolitvi_6.pdf</a></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">Strinjam se z medicinskim posegom oz. zdravstveno oskrbo, opisano v informaciji o cepljenju na spletni strani NIJZ. Privolitev dajem svobodno. Razumem pomen in posledice privolitve. Razumem prejeta ustna pojasnila. Cepil/a se bom proti (ustrezno obkrožite):</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;">- COVID-19, odmerek ___</p> <p style="text-align: justify;">- Gripi</p> <p style="text-align: justify;">- Klopnemu meningoencefalitisu (KME), odmerek ____&rdquo;</p> <p style="text-align: justify;"><br />Zakonske podlage:</p> <p style="text-align: justify;">Zakon o nalezljivih boleznih (Uradni list RS, &scaron;t 33/06 uradno preči&scaron;čeno besedilo, 49/20 &ndash; ZIUZEOP, 142/20 in 175/20 &ndash; ZIUOPDVE). Zakon o varnosti in zdravju pri delu (Ur. List &scaron;t 43/2011), Pravilnik o pogojih za pripravo in izvajanje programa in preprečevanje in obvladovanje bolni&scaron;ničnih okužb (Ur. List RS, &scaron;t. 74/99, 92/2006, 10/2001) in Program imunoprofilakse in kemoprofilakse za tekoče leto.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 5</strong></p> <p style="text-align: justify;">Republika Slovenija / NIJZ &ndash; internetna stran &raquo;Pojasnilna dolžnost pred cepljenjem&laquo; na katero se sklicuje izjava o privolitvi (, a je bila zadnjič posodobljena oktobra 2020 in ne vsebuje niti besede o aktualnih cepivih):</p> <p style="text-align: justify;"><a href="https://www.nijz.si/sl/pojasnilna-dolznost-pred-cepljenjem">https://www.nijz.si/sl/pojasnilna-dolznost-pred-cepljenjem</a></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 6</strong></p> <p style="text-align: justify;">Republika Slovenija &ndash; Ustava (, ki prepoveduje cepljenje s cepivom v tretji fazi kliničnega preizku&scaron;anja brez poučitve o vseh dejstvih brez katere svobodna privolitev ni mogoča)</p> <p style="text-align: justify;"><a href="https://www.us-rs.si/pravna-podlaga/ustava/">https://www.us-rs.si/pravna-podlaga/ustava/</a></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">18. člen</p> <p style="text-align: justify;">(prepoved mučenja)</p> <p style="text-align: justify;">Nihče ne sme biti podvržen mučenju, nečlove&scaron;kemu ali ponižujočemu kaznovanju ali ravnanju. Na človeku je prepovedano delati medicinske ali druge znanstvene poskuse brez njegove svobodne privolitve.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 7</strong></p> <p style="text-align: justify;">Republika Slovenija &ndash; naročilnica kot del nakupne pogodbe za cepivo Pfizer (, ki dokazuje, da Vlada RS in NIJZ lažeta o varnosti in učinkovitosti cepiva)</p> <p style="text-align: justify;"><a href="http://www.gibanje-ops.com/datoteke/Pogodbafizer1.pdf">http://www.gibanje-ops.com/datoteke/Pogodbafizer1.pdf</a></p> <p style="text-align: justify;">Člen I.4.</p> <blockquote> <p style="text-align: justify;"><em><strong>Udeležena država članica priznava, da so cepivo in materiali, vezani na cepivo in njegove komponente in sestavine v pospe&scaron;enem razvoju zaradi izrednih okoli&scaron;čin kovid 19 pandemije. &Scaron;tudije o teh cepivih se bodo nadljevale po dobavi cepiv državam članicam pod nakupno pogodbo.</strong></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><strong></strong></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><strong></strong></em></p> <p style="text-align: justify;"><em><strong>Dalje država članica priznava, da dolgoročni učinki in učinkovitost cepiv trenutno niso znani in da so možni stranski učinki cepiv, kateri zdaj niso znani. Dalje država članica prizanava, da cepivo ne bo serializirano.</strong></em></p> </blockquote> <p style="text-align: justify;"><strong>Dokument 8</strong></p> <p style="text-align: justify;">N&uuml;rnber&scaron;ki kodeks - Dovoljeni medicinski poskusi</p> <p style="text-align: justify;"><a href="https://sl.wikipedia.org/wiki/N%C3%BCrnber%C5%A1ki_kodeks">https://sl.wikipedia.org/wiki/N%C3%BCrnber%C5%A1ki_kodeks</a></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">1. Nujno potrebna je prostovoljna privolitev preiskovanca.</p> <p style="text-align: justify;">2. Poskus mora biti tak, da bo prinesel koristne rezultate v dobro družbe, ki jih ni mogoče pridobiti z drugimi metodami ali sredstvi proučevanja in ki niso naključni in nepotrebni.</p> <p style="text-align: justify;">3. Poskus mora temeljiti na rezultatih poskusov na živalih in poznavanju naravnega poteka bolezni ali drugega proučevanega problema ter mora biti zasnovan tako, da bodo pričakovani rezultati upravičili izvedbo poskusa.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;">4. Poskus je treba izvesti tako, da se preprečijo vse nepotrebno telesno in du&scaron;evno trpljenje in po&scaron;kodbe.</p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">5. Noben poskus se ne sme izvesti, če obstaja apriorni razlog za domnevo, da bo pri&scaron;lo do smrti ali po&scaron;kodbe, ki bo povzročila invalidnost, razen morda tistih poskusov, pri katerih so zdravniki raziskovalci tudi preiskovanci.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;">6. Stopnja tveganja, ki jo je treba sprejeti, ne sme nikoli preseči stopnje, ki jo določa humanitarni pomen problema, ki ga je treba s poskusom re&scaron;iti.</p> <p style="text-align: justify;">7. Poskrbeti je treba za ustrezno pripravo in zagotoviti ustrezne prostore, da se preiskovanca za&scaron;čiti tudi pred manj verjetnimi tveganji za po&scaron;kodbo, invalidnost ali smrt.</p> <p style="text-align: justify;">8. Poskus naj izvajajo samo znanstveno usposobljene osebe. V vseh fazah poskusa je treba od tistih, ki ga izvajajo ali sodelujejo pri njem, zahtevati najvi&scaron;jo stopnjo usposobljenosti in skrbnosti.</p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">9. Med potekom poskusa mora imeti preiskovanec možnost, da ga konča, če je dosegel telesno ali du&scaron;evno stanje, ko se mu zdi nadaljevanje poskusa nemogoče.</p> </blockquote> <p style="text-align: justify;">10. Med potekom poskusa mora biti odgovorni znanstvenik pripravljen poskus v kateri koli fazi končati, če ima verjeten razlog za mnenje, da bo ob dobronamernem ravnanju, vrhunski usposobljenosti in skrbni presoji, ki se od njega zahtevajo, nadaljevanje poskusa verjetno povzročilo po&scaron;kodbo, invalidnost ali smrt preiskovanca.</p> <h2 style="text-align: center;"><a href="https://gibanjeops.si/referendum"><span style="text-decoration: underline;">GLASUJ NA E - REFERENDUMU ZA ZAKON O PREPOVEDI KOVID UKREPOV</span></a></h2> <p style="text-align: justify;">Ekipa OPS</p> <blockquote> <p style="text-align: justify;">P.s. Na&scaron;e prostovoljno delo lahko, če želite, podprete z donacijo, nakazano na na&scaron; transakcijski račun:&nbsp;SI56 1914 6501 1737 734&nbsp;(bic): SZKBS2X, Koda namena: OTHR, Namen plačila: DONACIJA, Referenca: 99 ali 00. Vsak, &scaron;e tako majhen prispevek &scaron;teje, porabili ga bomo ZA SKUPNO KORIST NA&Scaron;EGA NARODA.&nbsp;HVALA, KER STE!</p> </blockquote>