<p><iframe width="560" height="314" src="//www.youtube.com/embed/EtKyuanx37Q" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe></p>
<p style="text-align: justify;">"Tukaj razpravljam o razširjeni trditvi, da cepiva na osnovi mRNA ne morejo spremeniti genomov. Presenetljivo je, da je ta pojem široko naveden v literaturi o cepivih mRNA, vendar nikoli ni podprt s sklicevanjem na katere koli primarne znanstvene članke, ki bi posebej obravnavali to vprašanje.<br /><br /> To neskladje postane še bolj zmedeno, če upoštevamo prejšnje delo o molekularnih in evolucijskih vidikih retropozicije v mišjih in človeških populacijah, ki jasno dokumentirajo pogosto integracijo molekul mRNA v genome, vključno s kliničnimi konteksti. <br /><br />Z izvajanjem osnovnih primerjav sem pokazal, da značilnosti zaporedja cepiv mRNA izpolnjujejo vse znane zahteve za retropozicijo elementov L1 - najbolj razširjenih avtonomno aktivnih retrotranspozonov v človeškem genomu. Nasprotno pa sem našel evolucijsko pristranskost v nizu znanih genov, ki ustvarjajo retrokopijo - vzorec, ki bi lahko pomagal pri prihodnjem razvoju terapevtskih mRNA, odpornih na retropozicijo. <br /><br />Sklepam, da je neutemeljeno a priori domnevati, da zdravila, ki temeljijo na mRNA, ne vplivajo na genome, in da je pot do genomske integracije mRNA cepiva prek endogenih retroelementov L1 zlahka predstavljiva. To pomeni, da nujno potrebujemo eksperimentalne študije, ki bi natančno testirale morebitno retropozicijo mRNA cepiva. Trenutno je treba šteti, da varnost insercijske mutageneze cepiv na osnovi mRNA ni rešena."<br /><br />izv. prof. dr. rer. nat. Tomislav Domazet-Lošo<br /><br />Ekipa OPS<br /><br />P.s. Naše prostovoljno delo lahko, če želite, podprete z donacijo, nakazano na naš transakcijski račun: SI56 1914 6501 1737 734 (bic): SZKBS2X, Koda namena: OTHR, Namen plačila: DONACIJA, Referenca: 99 ali 00. Vsak, še tako majhen prispevek šteje. Hvala v naprej! <br /><br /></p>
korona
